【切换城市】
求职 登录 / 注册
销售、客服、市场、公关
人资、行政、财务、管理
生产、工人、质控
房地产、建筑、物业、装饰
互联网、游戏、软件
教育、培训、专业服务
广告、设计、传媒
汽车、机械
金融、银行、保险
进出口、采购、物流、司机
医疗、医药
能源、化工、服装、环保
通信、硬件、电子电器
餐饮、百货、生活服务
农林牧渔、实习生、其他
多选 地点 | 不限 主城区 周边区县 地铁
取消 清除 确定
多选 福利 | 不限 包工作餐 公积金 五险 收费宿舍 带薪年假 交通补助
类型 | 不限 全职 兼职
其他 | 招聘行业 公司规模 公司性质 工作经验 学历要求 月薪范围
多选
单选 清除 确定
汇博招聘 重庆招聘 医疗/医药 医药 其他（医药）
1/1
应届生 急聘 名企
医药数据工程师 ￥6~12K/月 南岸区-茶园新区 经验≥1年 本月
投递职位 查看详情
双休 五险 包工作餐 带薪年假 交通补助 通讯补助 绩效奖金 节日礼金
医药代表（长寿） ￥5~8K/月 (3-3K/月) 南岸区-南坪 经验≥2年 08:48
质量机构负责人 ￥5~6K/月 南岸区-茶园新区 经验≥2年 08:20
五险 节日礼金 周末双休 年终奖 9：00-17：30
具备执业药师资格证
具有3年医药或者药店相关质量管理工作证明，30岁左右
工作内容：负责质管部日常管理工作，对上下游客户的资料审核、建立、维护工作
在质量负责人的指导下进行药品经营过程中的质量管理。
对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题
工作氛围轻松
医药信息专员 ￥4~8K/月 南岸区-茶园新区 经验不限 今天
五险一金 双休 带薪年假 提供餐补 试用期买五险 节日礼金 生日礼金 定期团建
1、根据数据库操作SOP进行数据采集、处理、校对、更新；
2、对数据库的日常维护、优化，及时解决数据库出现的Bug；
3、结合用户或市场需求，思考和打造新功能，或寻找新的数据源等；
4、熟悉数据库使用方法以及相关业务专业知识，为其他部门或中心提供支持，并协助解决客户问题；
任职条件
1、专科及以上学历，医学、药学、化学等相关专业；
2、有药厂工作经验者优先；
3、能熟练使用Excel等Office软件，对互联网行业有兴趣；
4、做事细心、学习能力强、擅长团队合作。
药品注册分析师 ￥8~15K/月 南岸区-茶园新区 经验≥3年 昨天
五险一金 双休 带薪年假 节日礼金 生日礼金 周末双休 8:30-18:00
1、利用专业知识日常维护与优化公司已有的药品注册相关数据库类产品；
2、带领团队挖掘用户需求点，打造相关注册申报的数据类型产品或功能；
3、利用专业知识结合竞品以及市场需求，挖掘更多新的数据价值点，为公司创造新的价值；
4、跨部门协调沟通，调动公司内部资源，解决业务发展过程中的各种问题，提高团队协同合作能力。
能力要求：
1、本科以上学历，药学相关专业，研究生及以上或有研发经验者优先；
2、从事药品研发工作经验3年以上，熟悉药品注册申报流程及相关政策法规；
3、熟悉药品研发历程，精通制剂或分析相关研发环节，对仿制药、创新药有一定了解和研究，熟悉药品的一致性评价和临床试验相关知识；
...
药化信息经理 ￥6~10K/月 南岸区-茶园新区 经验≥1年 前天
周末双休 8:30-18:00
1、利用专业知识优化公司已有的化学合成相关数据库类产品；
2、带领团队挖掘用户需求点，打造数据类型产品；
3、跨部门协调沟通，调动公司内部资源，解决业务发展过程中的各种问题，提高团队协同合作能力。
任职要求：
1、药物合成化学/有机化学相关专业，本科及以上学历；
2、3 年以上药物合成工作相关经验；
3、熟悉药物研发相关法规，具有良好的文献检索、阅读能力、具有较强的分析 判断能力；
药品质量负责人 ￥6~8K/月 南岸区-长生桥 经验≥5年 前天
1.贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规定》等法律法规，执行国家有关药品监督管理的法律、法规及规定；
2.全面负责企业销售药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权；
3.负责监督公司质量管理体系的建立，并使之有效的运行；
4.负责监督、督促质管部定期检查和考核质量管理制度执行情况；
5.负责对《药品经营质量管理规范》实施情况进行内部评审，并对内审的情况进行分析，制定相应的质量管理体系改进措施；
6.负责首营企业和首营品种的审批工作；
7.按规定的管理职责、质量职责对公司的质量管理进行指导、实施及培训；
8.配合总经理完...
内科医师公招职位 重庆-南岸区 硕士
QA（注册管理） ￥4~6K/月 南岸区-其他 经验≥1年 今天
五险一金 周末双休 包工作餐 免费包住 提供食堂 带薪年假 定期体检 劳保用品
1.负责撰写再注册申报资料及补充申请资料；
2.负责撰写药品生产许可证变更及换证申报资料；
3.负责与药监部门的对接与沟通；
5.负责短缺药品信息和药品年报的填报；
6.负责相关法规的收集与更新；
7.负责抽样管理的监督；
8.负责符合性检查申报资料及现场检查；
9.上级领导交办的其他工作事项。
1.本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业；
2.熟悉GMP等相关法规知识，具有制药企业注册管理工作经验优先考虑；
3.具备良好的沟通表达能力；
4.熟练掌握office等常用的办公软件。
合适的职位少？试试下面的方法
XXX公司提醒您简历不详细，是否先去完善简历
手机APP 企业微信
手机APP
企业微信
微信公众号
1.试试其他关键字搜索
2.留下简历，我们给你推荐好工作
